Annexin Pharmaceuticals AB (publ) heeft aangekondigd dat haar medewerkers in het academisch ziekenhuis van Maastricht, Nederland, goedkeuring hebben gekregen van de Nederlandse regelgevende instantie en ziekenhuiscomités om een studie te starten met ANXV (een recombinant humaan Annexine A5) bij gehospitaliseerde COVID-19 patiënten. De studie volgt op de door Annexin Pharmaceuticals afgeronde fase 1-studie met ANXV in gezonde vrijwilligers. Het potentieel van Annexine A5 bij virale aandoeningen is benadrukt in meerdere wetenschappelijke publicaties met een grote impact en zeer recent werd Annexine A5 rechtstreeks voorgesteld als een kandidaat-geneesmiddel om de schade te verminderen die wordt waargenomen in het vaatstelsel en de longen van patiënten met een ernstige ziekte. Deze open-label, standard of care gecontroleerde studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en klinische werkzaamheid evalueren van meervoudige intraveneuze doses van ANXV toegediend aan ongeveer 12 patiënten. De te onderzoeken werkzaamheidsparameters omvatten de hart- en longfunctie en markers van hypercoagulatie en -ontstekingstoestand. Dr. Pieter van Paassen zal optreden als hoofdonderzoeker. In deze door de onderzoeker geïnitieerde studie zal Annexin Pharmaceuticals bijdragen in de ANXV, beperkte patiëntgerelateerde kosten en geneesmiddel-specifieke documentatie en analyses.