Amarin Corporation plc en Neopharm Israël hebben een exclusieve marketing- en commercialiseringsovereenkomst gesloten voor VAZKEPA (icosapent ethyl) in de staat Israël, Gaza, de Westelijke Jordaanoever en de gebieden van de Palestijnse Autoriteit. VAZKEPA-capsules zijn de eerste behandeling op recept die uitsluitend bestaat uit het actieve ingrediënt icosapent ethyl, een sterk gezuiverde vorm van eicosapentaeenzuur. De overeenkomst volgt op de goedkeuring van VAZKEPA (icosapent ethyl) door de afdeling Farmaceutische Producten van het Israëlische Ministerie van Volksgezondheid (MOH).

Het MOH heeft zijn goedkeuring gegeven voor VAZKEPA om het risico op cardiovasculaire voorvallen te verminderen bij volwassen patiënten met statine die een hoog cardiovasculair risico hebben, met verhoogde triglyceriden (=150 mg/dL [= 1,7 mmol/L]) en ofwel vastgestelde cardiovasculaire aandoeningen of diabetes en ten minste één andere cardiovasculaire risicofactor. Volgens gegevens van het Israëlische ministerie van Volksgezondheid zijn hartaandoeningen de op één na belangrijkste doodsoorzaak in Israël, zowel bij mannen als bij vrouwen van 45 jaar en ouder.i Hartaandoeningen waren de afgelopen jaren verantwoordelijk voor ongeveer een zesde van alle sterfgevallen onder mannen en vrouwen in Israël.i Volgens de voorwaarden van de overeenkomst met Neopharm heeft Amarin Neopharm aangewezen als zijn enige en exclusieve distributeur van VAZKEPA in het gebied om het product te importeren, registreren, distribueren en commercialiseren, om de toegang voor patiënten te garanderen. Amarin verleent Neopharm het recht om onder eigen naam de reglementaire goedkeuringen en reglementaire deponeringen te houden als houder van de vergunning voor het in de handel brengen van VAZKEPA in dit gebied.

Amarin zal verantwoordelijk zijn voor de levering van het eindproduct aan Neopharm tegen een overdrachtsprijs die aan Amarin wordt betaald.