Altimmune, Inc. kondigde de voltooiing aan van de eerste dosering van alle proefpersonen in haar Fase 2 MOMENTUM-studie die de veiligheid en werkzaamheid van pemvidutide1 evalueert bij proefpersonen met obesitas of overgewicht. Pemvidutide is een nieuwe, onderzoekende GLP-1/glucagon dual receptor agonist in ontwikkeling voor de behandeling van obesitas en niet-alcoholische steatohepatitis (NASH). MOMENTUM is een multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie die loopt op ongeveer 30 locaties in de Verenigde Staten, met als hoofdonderzoeker Dr. Louis J. Aronne, oprichter en directeur van het Center for Weight Management van Weill-Cornell Medical Center, en een toonaangevende autoriteit op het gebied van klinisch onderzoek naar obesitas en obesitas.

Ongeveer 320 proefpersonen met obesitas of overgewicht en zonder diabetes worden gerandomiseerd 1:1:1 naar ofwel 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg pemvidutide of placebo, wekelijks toegediend gedurende 48 weken in combinatie met een dieet en lichaamsbeweging. Het primaire eindpunt van de studie is de relatieve verandering in lichaamsgewicht na 48 weken ten opzichte van de uitgangswaarde, met aanvullende meetwaarden waaronder metabole en lipidenprofielen, cardiovasculaire maatregelen en glucosehomeostase. Pemvidutide is een nieuwe, onderzoekende, op peptiden gebaseerde GLP-1/glucagon dual receptor agonist in ontwikkeling voor de behandeling van obesitas en NASH.

Aangenomen wordt dat activering van de GLP-1- en glucagonreceptoren de complementaire effecten van voeding en lichaamsbeweging op gewichtsverlies nabootst, waarbij GLP-1 de eetlust onderdrukt en glucagon het energieverbruik verhoogt. Pemvidutide bevat het EuPort™ domein, een gepatenteerde technologie die de serumhalfwaardetijd voor wekelijkse dosering verhoogt en waarschijnlijk de opname van pemvidutide in de bloedbaan vertraagt, wat de verdraagbaarheid kan verbeteren.