Allurion Technologies Inc. kondigde de voltooiing aan van de patiëntenregistratie in de AUDACITY-studie. AUDACITY is een gerandomiseerde, cruciale, gecontroleerde studie ter ondersteuning van de goedkeuring van de Allurion ballon door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De studie schreef 550 patiënten in op 17 locaties en voltooide de inschrijving twee maanden eerder dan gepland.

De website van de AUDACITY-studie ontving 78.106 unieke bezoekers, waarvan meer dan de helft (39.947) een vragenlijst voor het vooronderzoek invulde. De Allurion Balloon is 's werelds eerste en enige inslikbare, procedure-loze maagballon voor gewichtsverlies en is ontworpen om verschillende tekortkomingen van oudere maagballonnen te verhelpen. De ballon wordt als capsule ingeslikt en onder begeleiding van een zorgverlener gevuld, zonder operatie, endoscopie of verdoving.

De plaatsing duurt ongeveer 15 minuten tijdens een poliklinisch bezoek. Ongeveer vier maanden later gaat er een gepatenteerde ReleaseValve open, waardoor de ballon op natuurlijke wijze leegloopt en uit het lichaam verdwijnt. De patiënt hoeft niet terug naar de arts om de ballon te laten verwijderen.