Allergy Therapeutics kondigde het begin aan van de subcutane dosering van patiënten met pinda-allergie in de Fase I/IIa PROTECT-studie waarin de nieuwe VLP (virus-like particle)-gebaseerde pinda-allergiekandidaat ("VLP Peanut") wordt geëvalueerd. Patiënten die allergisch zijn voor pinda's hebben eerder huidpriktesten ondergaan in deel A van de PROTECT-studie. Na een externe veiligheidsbeoordelingscommissie (SRC) werd vastgesteld dat er geen veiligheidssignalen waren waargenomen en dat het veilig was om verder te gaan met incrementele subcutane dosering bij gezonde proefpersonen in de Fase I-fase en bij patiënten met pinda-allergie in de Fase IIa-fase van de studie.

De PROTECT-studie wordt uitgevoerd bij zowel gezonde vrijwilligers als bij pinda-allergische patiënten en bestaat uit deel A en deel B. Deel A omvat subcutane immunotherapiedosering (SCIT) bij gezonde vrijwilligers (groep A1) en huidpriktesten bij pinda-allergische patiënten (groep A2), waarvan de laatste in april 2023 werd voltooid. Deel B van de klinische studie is dubbelblind, placebogecontroleerd en is begonnen bij proefpersonen met pinda-allergie op meerdere klinische proeflocaties in de VS. Er zullen tot 36 personen met pinda-allergie worden ingeschreven in deel B van de klinische studie, indien de dosering wordt verhoogd tot de hoogste dosis zoals momenteel gepland.