ALLERGY THERAPEUTICS PLC (Alliance News) - Allergy Therapeutics PLC heeft dinsdag gezegd dat het begonnen is met het subcutaan doseren van patiënten met pinda-allergie in zijn fase 1/2a Protect-studie.
Het in Sussex, Engeland gevestigde biotechnologiebedrijf zei dat de studie momenteel zijn nieuwe op virusachtige deeltjes gebaseerde pinda-allergievaccin, VLP Peanut, evalueert.
In deel A van de studie hadden patiënten met pinda's huidpriktesten ondergaan, zei Allergy Therapeutics.
Er werd toen vastgesteld dat er geen veiligheidssignalen waren waargenomen. Bijgevolg was het veilig om verder te gaan met incrementele subcutane dosering bij gezonde proefpersonen in de fase 1-fase en bij pinda-allergische patiënten in de fase 2a-fase van de studie.
Chief Executive Officer Manuel Llobet zei: "Dit is een belangrijke mijlpaal in onze reis om patiënten met pinda-allergieën transformatieve resultaten te bieden. We zijn verheugd om te beginnen met het verzamelen van gegevens die de werkzaamheid ondersteunen door gebruik te maken van biomarkertechnologie, die in lijn is met de recente ideeën van workshops van de [US Food & Drug Administration] over het aantonen van werkzaamheid in klinische studies.
"We kijken uit naar de volledige resultaten van deze studie en blijven werken aan de vereiste planning voor de fase II."
De aandelen van Allergy Therapeutics stonden dinsdagmiddag in Londen 0,8% hoger op 2,62 pence per stuk.
Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News
Reacties en vragen aan newsroom@alliancenews.com
Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.
