Algernon Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het een gecombineerde aanvraag voor klinische proeven met geneesmiddelen voor onderzoek en ethische goedkeuring heeft ingediend bij het United Kingdom Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (UK MHRA). Dit werd bereikt via de gecombineerde beoordelingsdienst, die voorziet in één enkele aanvraagroute voor de geplande Fase 1 klinische studie bij mensen van AP-188 (N,N-dimethyltryptamine of DMT). DMT is een bekende psychedelische verbinding die deel uitmaakt van de tryptamine-familie. De Vennootschap kondigde op 19 november 2021 aan dat het positieve feedback had ontvangen op een wetenschappelijke adviesvergadering van de Britse MHRA voor haar geplande Fase 1 DMT Stroke studie. De belangrijkste focus van de Fase 1 DMT studie is het onderzoeken van verlengde intraveneuze infusie van DMT, met een duur die nog nooit klinisch is onderzocht. De daaruit voortvloeiende gegevens zullen de Vennootschap helpen om haar Fase 2 acute beroerte en revalidatie studies doeltreffender te plannen.