Akoya Biosciences, Inc. en NeraCare hebben een exclusieve overeenkomst aangekondigd waarbij de partijen marktkansen zullen ontwikkelen voor het combineren van Akoya's PhenoImager HT platform en NeraCare's Immunoprint assay voor patiëntstratificatie en therapieselectie bij patiënten met melanoom in een vroeg stadium. Melanoom is de belangrijkste doodsoorzaak als gevolg van huidkanker, met jaarlijks meer dan 235.000 nieuwe diagnoses wereldwijd. Recente goedkeuringen van immuuntherapie en doelgerichte therapieën hebben de beschikbare behandelingsopties voor adjuvante therapie sterk uitgebreid.

Bovendien blijft een aanzienlijk aantal melanoompatiënten in een vroeg stadium een hoog risico lopen op terugval en sterfte zonder toegang tot dergelijke therapieën. Aangezien de meerderheid van de melanoompatiënten gediagnosticeerd wordt met een ziekte in een vroeg stadium, is er een kritieke onvervulde medische behoefte om deze risicopatiënten te identificeren om mogelijk eerder toegang te krijgen tot levensreddende therapeutische middelen. "De Immunoprint ass van NeraCare heeft door middel van meerdere, onafhankelijke, prospectieve en retrospectieve klinische onderzoeken bewezen goede klinische prestaties te leveren bij het identificeren van melanoompatiënten in een vroeg stadium met een hoog risico op herval.

De Immunoprint-patiëntengroep met een hoog risico heeft een risico op terugval dat vergelijkbaar is met dat van patiënten in latere stadia met goedgekeurde adjuvante therapieën. Daarom zijn de Immunoprint-patiënten met een hoog risico bij uitstek geschikt om mogelijk te profiteren van deze therapeutische opties die normaal gesproken alleen in latere stadia worden toegediend. Tijdens de jaarlijkse ASCO-bijeenkomst van dit jaar zullen bijgewerkte klinische gegevens van de MELARISK-001 studie in stadium IB/IIA worden gepresenteerd.