Agenus heeft de publicatie aangekondigd van resultaten in het Journal of Clinical Oncology (JCO) van een wereldwijde klinische fase 2-studie van balstilimab (Bal) plus zalifrelimab (Zal) bij tweedelijns (2L) recidiverende/metastatische baarmoederhalskankerpatiënten die waren gerecidiveerd na behandeling met platinum-gebaseerde therapie. De studie toonde aan dat bij de 125 evalueerbare patiënten die met Bal/Zal werden behandeld, de ORR 25,6% bedroeg; bij PD-L1+ patiënten bedroeg de ORR 32,8%. De fase 2-studie werd uitgevoerd bij patiënten met recidiverende/metastatische baarmoederhalskanker die was hervallen na eerdere op platinum gebaseerde therapie, een populatie die onevenredig vertegenwoordigd is door jongere vrouwen, die beperkte effectieve behandelingsopties hebben. Complete en partiële responsen werden bereikt door respectievelijk 8,0% en 17,6% van alle patiënten. Het ziektecontrolepercentage in de studie was 52,0%. De bij de patiënten bereikte responsen waren zeer duurzaam, met een mediane duur van de nog niet bereikte respons (NR) na een mediane follow-up van 21 maanden (95% CI: 9,7 maanden tot NR). De mediane overall survival was 12,8 maanden, met 69,2% en 53,3% van de patiënten die in leven bleven na respectievelijk 6 en 12 maanden. Respons werd waargenomen bij alle tumorhistologieën in de studie. De combinatie Bal/Zal bleef geen onverwachte toxiciteiten vertonen en er werden geen nieuwe veiligheidssignalen geïdentificeerd. TRAE's die leidden tot stopzetting van de behandeling deden zich voor bij 7,7% van de patiënten.