Aethlon Medical, Inc. kondigt de publicatie aan van een voorpublicatie van een manuscript met gegevens die aantonen dat Aethlon's eigen GNA-affiniteitshars zeven klinisch relevante SARS-CoV-2 varianten in vitro kon binden, waaronder de Delta- en Omicron-varianten. De virale vangstefficiëntie met de GNA-affiniteitshars varieerde van 53% tot 89% voor alle geteste varianten. De GNA-affiniteitshars is een hoofdbestanddeel van de Aethlon Hemopurifier®.

Het manuscript is getiteld "Removal of Clinically Relevant SARS-CoV-2 Variants by An Affinity Resin Containing Galanthus nivalis Agglutinin" en is gepubliceerd in bioRxiv. De pandemie van het Coronavirus-19 (COVID-19), veroorzaakt door het SARS-CoV-2-virus, duurt nu al meer dan twee jaar. De pandemie wordt gekenmerkt door een opeenvolging van varianten die mutaties in het spike-eiwit bevatten, waardoor de besmettelijkheid en virulentie van het virus en de werkzaamheid van vaccins en monoklonale antilichaamtherapieën worden beïnvloed.

Resistentie tegen vaccinatie en beperkingen in de huidige beschikbare behandelingen vereisen de voortdurende ontwikkeling van therapieën, vooral voor mensen met een ernstige ziekte. De Aethlon Hemopurifier® is een immunotherapeutisch onderzoeksapparaat dat ontworpen is om virussen en exosomen uit het bloed te verwijderen. In deze in vitro-studie werden bekende concentraties van zeven klinisch relevante SARS-CoV-2-varianten driemaal over kolommen geleid die één gram GNA-affiniteitshars bevatten.

De afname van de virale titer werd vergeleken met een controlemonster. De virale vangstefficiëntie met de GNA-affiniteitshars varieerde van 53% tot 89% voor alle geteste varianten. Extrapolatie van deze gegevens zou erop wijzen dat de bindingscapaciteit van de Aethlon Hemopurifier voor virale ladingen die bij volwassen patiënten met ernstige COVID-19-infectie worden waargenomen, meer dan voldoende zou zijn.