Aequus Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat het heeft ingestemd met een verlenging van de voorwaarden voor zijn promotionele serviceovereenkomst met Sandoz inzake Tacrolimus immediate-release (Tacrolimus IR) tot 31 december 2022. Aequus begon in 2016 met Canadese promotie-inspanningen voor Sandoz' generieke Tacrolimus. Door middel van gerichte bewustmaking, diensten met toegevoegde waarde en aangepaste ondersteuning voor zowel provinciale als transplantatiecentrum belanghebbenden, heeft Aequus een 4-jaars CAGR van bijna 20% bereikt voor het Sandoz Tacrolimus merk. De volgende informatie is gebaseerd op de productmonografie voor tacrolimus IR. Raadpleeg de volledige productmonografie voor alle gelabelde veiligheidsinformatie voor tacrolimus IR. TRANSPLANTATIE: Profylaxe van orgaanafstoting bij patiënten die een allogene lever-, nier- of harttransplantatie ondergaan. Behandeling van refractaire afstoting bij patiënten die een allogene lever- of niertransplantatie ontvangen. Tacrolimus moet gelijktijdig worden gebruikt met bijnierschorscorticosteroïden en andere immunosuppressieve middelen. De veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van tacrolimus met sirolimus zijn niet vastgesteld. Alleen artsen met ervaring in immunosuppressieve therapie en behandeling van orgaantransplantatie mogen tacrolimus voorschrijven. Patiënten die tacrolimus krijgen, moeten worden behandeld in instellingen met voldoende laboratorium- en ondersteunende medische middelen. De arts die verantwoordelijk is voor de onderhoudstherapie moet beschikken over alle informatie die nodig is voor de follow-up van de patiënt. RHEUMATOID ARTHRITIS: Behandeling van actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten bij wie een behandeling met disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) niet effectief of niet geschikt is. Tacrolimus kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en/of steroïden, hoewel de mogelijkheid van verhoogde toxiciteit nog niet volledig is onderzocht.