Acumen Pharmaceuticals, Inc. Kondigt wijzigingen in het management aan
28 maart 2022 om 22:05 uur
Delen
In het vierde kwartaal van 2021 heeft Acumen Pharmaceuticals, Inc. zijn team uitgebreid met verschillende nieuwe benoemingen. Tot de nieuwe teamleden behoort Stephen Reynolds, Corporate Controller. De heer Reynolds heeft meer dan 25 jaar financiële ervaring in de gezondheidszorg. Voor deze functie was Reynolds Global Controller en Treasurer bij Envigo RMS in Indianapolis, naast verschillende andere financiële managementfuncties bij Roche Diagnostics, LDI en FinishMaster, Eli Lilly and Co., Memry Corporation, Roche Health Solutions, en Assembly Biosciences. Naast deze benoemingen is Kim Drapkin, CPA, benoemd tot lid van de Raad van Bestuur met ingang van 1 april 2022. Mevrouw Drapkin is momenteel de Chief Financial Officer van Jounce Therapeutics. Drapkin heeft meer dan 25 jaar ervaring in het werken met private en beursgenoteerde biotechnologie- en farmaceutische bedrijven, waaronder het opzetten en leiden van financiële functies, het aantrekken van kapitaal, en het leiden van strategische financiële planning. Mevrouw Drapkin zal ook fungeren als voorzitter van het auditcomité van het bedrijfs.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acumen Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van een ziektemodificerende aanpak om de onderliggende oorzaak van de ziekte van Alzheimer (AD) aan te pakken. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van een kandidaat-geneesmiddel voor doelgerichte immuuntherapie, sabirnetug (ACU193), in klinische ontwikkeling na resultaten in Fase I bij vroege AD-patiënten (patiënten met lichte cognitieve stoornissen of lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer). Sabirnetug is een recombinant gehumaniseerd immunoglobuline gamma 2 (IgG2), monoklonaal antilichaam (mAb) dat zich selectief richt tegen het anti-amyloïde-bèta oligomeer (AbO's), dat functionele en beschermende effecten heeft aangetoond in in-vitro testen, en dat in-vivo veiligheid en farmacologische activiteit heeft aangetoond in meerdere diersoorten, waaronder transgene modellen voor AD. Het bedrijf ontwikkelt sabirnetug voor intraveneuze (IV) toediening om de vier weken voor de behandeling van vroege AD.