Acumen Pharmaceuticals, Inc. heeft een samenwerkingsovereenkomst getekend met Lonza, een wereldwijde partner voor de farmaceutische, biotechnologische en nutraceutische markten. De overeenkomst heeft betrekking op de productie van Sabirnetug (ACU193), een antilichaam gericht tegen toxische oplosbare AbO's voor de behandeling van AD, voor klinische ontwikkeling en commercialisering, indien goedgekeurd. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Lonza de geneesmiddelsubstantie Sabirnetug produceren in zijn nieuwe generatie productiefaciliteit in Portsmouth, New Hampshire (VS), uitgerust met 2.000L bioreactoren voor eenmalig gebruik.

Acumen zal gebruik maken van Lonza's expertise op het gebied van regelgeving, uitgebreide ervaring in de productie van antilichamen en het wereldwijde productienetwerk van 2.000L tot 20.000L. Sabirnetug is het eerste gehumaniseerde monoklonale antilichaam dat aantoont dat het selectief betrokken is bij AbO's in een Fase 1 first-in-human studie. Aangezien AbO's een vroege trigger en aanhoudende driver zijn van met Alzheimer geassocieerde synaptische disfunctie en neurodegeneratie, pakt Sabirnetug een onderliggende oorzaak van Alzheimer aan door te voorkomen dat toxische AbO's zich binden aan dendritische stekels en door de neuronale functie te behouden.