Actinium Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat het een Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) is aangegaan met het National Cancer Institute (NCI) om Actimab-A te ontwikkelen voor de behandeling van patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) en andere hematologische maligniteiten. Onder de voorwaarden van de CRADA zal het NCI optreden als de wettelijke sponsor voor alle klinische studies die wederzijds door beide partijen worden goedgekeurd om Actimab-A te bestuderen, terwijl Actinium verantwoordelijk zal zijn voor de levering en distributie van Actimab-A aan deelnemende klinische sites en het leveren van aanvullende ondersteuning indien nodig. De CRADA biedt brede ondersteuning voor de ontwikkeling van Actimab-A alleen of in combinatie met chemotherapie, immunotherapie, gerichte middelen en andere nieuwe combinaties, in overeenstemming met de strategie van Actinium om het gerichte radiotherapiemechanisme van Actimab-A te benutten om synergetische effecten te bewerkstelligen.

De CRADA-studies staan onder toezicht van het NCI in samenwerking met het klinische ontwikkelingsteam van Actinium. Via de CRADA zal Actimab-A beschikbaar zijn op meer dan 2.000 locaties voor klinisch onderzoek onder het Experimental Therapeutics Clinical Trials Network (ETCTN) en het National Clinical Trials Network (NCTN) dat toonaangevende oncologische netwerkgroepen omvat, zoals de Eastern Cooperative Oncology Group en het American College of Radiology Imaging Network (ECOG-ACRIN), de Southwest Oncology Group (SWOG) en de Alliance for Clinical Trials in Oncology. Actimab-A studies kunnen ook worden uitgevoerd via het MyeloMATCH programma van het NCI.

Het NCI Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP), dat ongeveer twee derde van alle gecombineerde kankeronderzoeken sponsort, accepteert intentieverklaringen of concepten voor fase 1-, 2- of 3-studies van Actimab-A in AML en andere hematologische maligniteiten.