Solicitatieversie van de eerste gewijzigde openbaarmakingsverklaring goedgekeurd voor Acorda Therapeutics, Inc.
03 juli 2024 om 06:00 uur
Delen
De Amerikaanse faillissementsrechtbank heeft op 3 juli 2024 de solicitatieversie van de eerste gewijzigde openbaarmakingsverklaring van Acorda Therapeutics, Inc. goedgekeurd. De debiteur had zijn verzoekversie van de gewijzigde openbaarmakingsverklaring bij de rechtbank ingediend op 2 juli 2024. 28 juni 2024 is vastgesteld als stemregistratiedatum.
De uiterste datum om over het plan te stemmen en de uiterste datum voor het indienen van bezwaren is 31 juli 2024. De hoorzitting ter bevestiging van het plan is gepland op 7 augustus 2024.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Acorda Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van therapieën die de functie herstellen en het leven van mensen met neurologische aandoeningen verbeteren. Het bedrijf brengt Inbrija (levodopa inhalatiepoeder) op de markt, dat in de Verenigde Staten is goedgekeurd voor de intermitterende behandeling van OFF-episoden, ook bekend als OFF-perioden, bij mensen met de ziekte van Parkinson die met carbidopa/levodopa worden behandeld. Inbrija mag niet worden gebruikt door patiënten die een niet-selectieve monoamineoxidaseremmer, zoals fenelzine of tranylcypromine, innemen of in de afgelopen twee weken hebben ingenomen. Inbrija maakt gebruik van het ARCUS pulmonaal toedieningssysteem, een technologieplatform dat is ontworpen om medicatie via inhalatie toe te dienen. ARCUS is een droge poedertechnologie voor de toediening van medicijnen via de longen. Het bedrijf brengt ook de merknaam AMPYRA (dalfampridine) tabletten met verlengde afgifte, 10 mg, op de markt om het lopen bij volwassenen met multiple sclerose te verbeteren. Ampyra wordt buiten de Verenigde Staten als Fampyra op de markt gebracht door Biogen International GmbH.
ACORDA THERAPEUTICS, INC. 
