Achieve Life Sciences, Inc. kondigde aan dat het laatste studie follow-up bezoek voor de laatste proefpersoon in de fase 2 ORCA-V1 studie heeft plaatsgevonden. ORCA-V1 evalueert de werkzaamheid en veiligheid van cytisinicline bij volwassen gebruikers van nicotine-e-sigaretten, of vapes, en wordt mede ondersteund door subsidie van het National Institute on Drug Abuse (NIDA) van de National Institutes of Health (NIH). De ORCA-V1 studie randomiseerde 160 volwassen gebruikers van nicotine e-vaping over 5 klinische proeflocaties in de Verenigde Staten.

De deelnemers werden 2 op 1 gerandomiseerd om ofwel driemaal daags 3 mg cytisinicline ofwel driemaal daags placebo te ontvangen, gedurende een periode van 12 weken. De patiënten kregen ook gestandaardiseerde gedragsondersteuning tijdens de hele studie. Het primaire eindpunt is continue abstinentie tijdens de laatste 4 weken van de behandeling.

Dr. Nancy Rigotti, hoogleraar geneeskunde aan de Harvard Medical School en directeur van het Tobacco Research and Treatment Center, Massachusetts General Hospital, is de hoofdonderzoeker van de ORCA-V1-studie.