ABVC BIOPHARMA, INC. ABVC BioPharma, Inc. kondigde een update aan van de acht weken durende klinische studie in Fase II van ADHD van het bedrijf, die plaatsvindt in het medisch centrum van de University of California San Francisco (UCSF) en vijf Taiwanese medische centra. In totaal werden 94 proefpersonen gescreend, waarvan er 69 zich inschreven voor de studie; 60 proefpersonen voltooiden de acht weken durende studie. De studie getiteld "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II" is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie waaraan in totaal ongeveer 100 patiënten in de Verenigde Staten en Taiwan deelnemen.
De Fase II deel II klinische studie zet de Fase II deel I klinische studie van ABV-1505 voort. Fase II deel I van de studie behaalde met succes de gespecificeerde primaire eindpunten aan de UCSF en werd in oktober 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food & Drug Administration.
