Geneesmiddelenproducent Merck & Co Inc zei maandag dat het een mogelijke Amerikaanse noodtoestemming ziet voor zijn experimentele COVID-19 antivirale behandeling, molnupiravir, voor het einde van het jaar.

"Ik zou alleen maar willen zeggen dat ons programma zich goed inschrijft, en we verwachten klinische gegevens te kunnen zien in de tweede helft van het jaar," zei Robert Davis, Chief Executive Officer van Merck, op de jaarlijkse Global Healthcare Conference van Morgan Stanley.

Merck en partner Ridgeback Biotherapeutics voeren een laat stadium onderzoek uit met molnupiravir bij COVID-19 patiënten die niet in het ziekenhuis zijn opgenomen, om te zien of het het risico op ziekenhuisopname of overlijden vermindert.

Merck zei in juni te verwachten dat het op zijn vroegst in de tweede helft van 2021 een vergunning voor noodgebruik van molnupiravir zou kunnen aanvragen. (Rapportage door Manojna Maddipatla in Bengaluru; bewerking door Shailesh Kuber)