ZyVersa Therapeutics, Inc. heeft de goedkeuring door de Institutional Review Board (IRB) aangekondigd van het Fase 2a klinisch studieprotocol om de werkzaamheid en veiligheid van Cholesterol Efflux Mediator VAR 200 te evalueren bij patiënten met diabetische nierziekte. De klinische studie zal in de eerste helft van 2024 van start gaan. De start van deze klinische studie is een belangrijke mijlpaal voor ZyVersa.

Het is de eerste studie bij mensen voor VAR 200 die bedoeld is om aan te tonen dat de veelbelovende preklinische resultaten die werden aangetoond in drie verschillende diermodellen voor nieraandoeningen (diabetische nierziekte, focale segmentale glomerulosclerose en het Alport-syndroom) ook van toepassing zijn op patiënten met nieraandoeningen. De preklinische gegevens toonden voor alle drie de nierziektemodellen aan dat VAR 200: Het cholesterol- en lipidengehalte in het filtratiesysteem van de nieren verlaagde.

Beschermde tegen nierschade en fibrose. Proteïnen in de urine (proteïnurie) aanzienlijk verminderde.