Zealand Pharma A/S heeft aangekondigd dat het een wereldwijde licentie- en ontwikkelingsovereenkomst heeft gesloten met Novo Nordisk A/S voor de commercialisering van ZEGALOGUE® (dasiglucagon) voor injectie. ZEGALOGUE® is door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor de behandeling van ernstige hypoglykemie bij pediatrische en volwassen patiënten met diabetes vanaf 6 jaar. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst ontvangt Zeeland een vooruitbetaling van 25 miljoen DKK en komt het in aanmerking voor maximaal 45 miljoen DKK aan mijlpalen op het gebied van ontwikkeling, regelgeving en productie.

Zeeland komt ook in aanmerking voor maximaal 220 miljoen DKK aan verkoopgerelateerde mijlpalen en gedifferentieerde royalty's, variërend van hoge enkele cijfers tot lage dubbele cijfers over de wereldwijde nettoverkoop van ZEGALOGUE® die door Novo Nordisk op de markt zal worden gebracht. Zeeland zal verantwoordelijk zijn voor bepaalde geplande regelgevende, ontwikkelings- en productieactiviteiten ter ondersteuning van verdere ontwikkeling en goedkeuring buiten de VS. Zeeland behoudt alle niet-gelicentieerde intellectuele eigendomsrechten op de andere dasiglucagon-ontwikkelingsprogramma's van het bedrijf.