Yourgene Health Plc heeft het Yourgene® MagBench? Geautomatiseerd DNA-extractie Instrument en Kit. De MagBench-oplossing is beschikbaar voor Sage?

klanten in Azië-Pacific en het Midden-Oosten. MagBench biedt een eenvoudig, snel en kostenefficiënt werkstation voor robotische celvrij DNA (cfDNA)-extractie, geoptimaliseerd voor de Sage 32 NIPT Workflow van Yourgene. Dit biedt klinische laboratoria een gestroomlijnde end-to-end oplossing, van monster tot rapport, waardoor ze een nauwkeurigere en meer concurrerende niet-invasieve prenatale testdienst (NIPT) kunnen leveren.

Het MagBench geautomatiseerde DNA-extractie-instrument is eenvoudig te gebruiken, snel te installeren en biedt gebruikers een intuïtieve gebruikersinterface met aanraakscherm en ingebouwde protocollen, die snelle looptijden en een flexibele doorvoer van monsters biedt om aan de testbehoeften van het laboratorium te voldoen. De MagBench Extraction Kit bestaat uit monster- en elutiebuisjes, vooraf verzegelde cartridges met alle reagentia die nodig zijn voor een efficiënte cfDNA-zuivering, en individueel verpakte tip-sets met een uniek kruisgewijs ontwerp voor nauwkeurig pipetteren van volumes. De toegenomen automatisering tijdens de DNA-extractie beperkt de hands-on procedures, minimaliseert de kans op menselijke fouten en met de wegwerp tipverwijdering en een ingebouwde UV-lamp voor ontsmetting tussen runs, minimaliseert het het risico op kruisbesmetting.

Het helpt ook de nauwkeurigheid en consistentie van het pipetteren te verbeteren, wat resulteert in een lager uitvalpercentage. Sage Prenatal Screen biedt een veilige, nauwkeurige, genetische evaluatie van placentair DNA in maternaal bloed met behulp van next-generation sequencing in drie dagen. De NIPT-workflow omvat het extraheren van DNA uit het plasma van de moeder met behulp van MagBench, gevolgd door bibliotheekvoorbereiding en verrijking, sequencing en Sage Link-analyse om het risico te schatten dat een foetus trisomie 21, 18 of 13, zeldzame autosomale aneuploïdieën, aneuploïdieën van geslachtschromosomen en de meest klinisch relevante microdeleties heeft.