Xencbor, Inc. Kondigt de benoeming aan van Nancy Valente in de Raad van Bestuur
09 september 2022 om 14:05 uur
Delen
Xencbor, Inc. kondigde de benoeming aan van Nancy Valente, M.D., tot lid van de raad van bestuur. Dr. Valente heeft meer dan 20 jaar ervaring op het gebied van biofarmaceutische productontwikkeling in een laat stadium en zij was laatstelijk werkzaam als senior vice president bij Genentech, een onderdeel van de Roche Group, en als hoofd en co-leider van de wereldwijde productontwikkeling van het therapeutische gebied oncologie en hematologie. Tegelijk met de benoeming van Dr. Valente aanvaardde de Raad van Bestuur van Xencor het ontslag van Yujiro S. Hata, die sinds 2015 als bestuurder fungeerde.
In haar meest recente functie bij Genentech was Dr. Valente verantwoordelijk voor het bepalen van de strategie voor de afdeling oncologie/hematologie productontwikkeling, waaronder klinische ontwikkeling, samenwerkingsactiviteiten en budgetbeheer. Zij speelde een cruciale rol in de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor patiënten met ernstige ziekten, waaronder de goedkeuringen van GAZYVA®, VENCLEXTA®, POLIVY® en HEMLIBRA®. Dr. Valente heeft verschillende functies met toenemende verantwoordelijkheden bekleed bij Genentech en vervolgens bij Roche nadat Genentech was overgenomen door Roche, waaronder vice president voor wereldwijde productontwikkeling voor oncologie, hematologie franchise en senior group medical director, leider voor hematologie ontwikkeling.
Vóór Genentech bekleedde zij leidinggevende functies bij Anosys, Inc. en Coulter Pharmaceutical, Inc. en eerder in haar carrière bekleedde zij academische functies aan de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF). Dr. Valente is lid van de Raad van Bestuur van Myovant Sciences GmbH en Immatics N.V. Dr. Valente behaalde haar M.D. aan de Universiteit van Missouri en voltooide haar opleiding interne geneeskunde aan de Oregon Health & Science University, gevolgd door fellowships in hematologie aan de Stanford University en oncologie aan de UCSF.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Xencor, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat ontwikkelde antilichamen ontwikkelt voor de behandeling van kanker en andere ernstige ziekten. Meer dan 20 kandidaten die ontwikkeld zijn met de XmAb-technologie zijn in klinische ontwikkeling en drie XmAb-medicijnen worden door partners op de markt gebracht. De XmAb-technologie maakt kleine veranderingen in een eiwitstructuur mogelijk die resulteren in nieuwe therapeutische werkingsmechanismen. Tot de eigen ontwikkelingskandidaten behoren Vudalimab, XmAb819, XmAb808 en XmAb541. Kandidaten die samen met partners worden ontwikkeld, zijn onder andere Plamotamab. Kandidaten die door partners zijn ontwikkeld, zijn onder andere Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 en de niet nader genoemde Novartis XmAb antilichaamkandidaat. De cytokine kandidaat-geneesmiddelen in klinische ontwikkeling bestaan uit fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 en XmAb662. De andere kandidaat-geneesmiddelen in klinische fase zijn Obexelimab, AIMab7195 (XmAb7195) en Xpro1595. Vudalimab is een bispecifiek antilichaam dat gericht is tegen PD-1 en CTLA-4.