Windlas Biotech Limited kondigde de ingebruikname aan van haar ultramoderne injecteerbare faciliteit voor de productie van parenterale producten voor kleine volumes, gebouwd om te voldoen aan de internationale cGMP-normen. Het bedrijf heeft een productievergunning ontvangen van de Drug Controlling & Licensing Authority van Uttarakhand na een gezamenlijke inspectie door de Central Drugs Standard Control Organisation en de State Licensing Authority van Uttarakhand. De faciliteit is begonnen met de productie van commerciële batches en verwacht in de loop van het boekjaar 2025 verschillende nieuwe producten te introduceren.

Deze mijlpaal markeert de voortdurende intrede van het bedrijf in de ontwikkeling en productie van complexe toedieningsvormen zoals ampullen, vloeibare flacons en gelyofiliseerde flacons, waardoor de productportefeuille wordt uitgebreid naar kritieke zorg en andere gespecialiseerde therapeutische segmenten. Deze injectiefabriek zal zich richten op alle drie de bedrijfstakken: CDMO, Trade Generics & Institutional en Export.