Ligand Pharmaceuticals Incorporated heeft aangekondigd dat zijn partner Viking Therapeutics, Inc. positieve resultaten heeft bekendgemaakt van de Fase 2b klinische studie van VOYAGE, een nieuwe lever-selectieve schildklierhormoonreceptor bèta-agonist, bij patiënten met biopsie-bevestigde niet-alcoholische steatohepatitis (NASH). De studie bereikte met succes het primaire eindpunt, waarbij patiënten die VOYAGE kregen statistisch significante verminderingen van het levervetgehalte ondervonden vanaf de basislijn tot week 12 in vergelijking met placebo. De mediane relatieve verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in levervet zoals beoordeeld door middel van magnetische resonantiebeeldvorming en protondichtheidsvetfractie (MRI-PDFF) varieerde van 38% tot 55% voor patiënten die VOYAGE kregen.

Bovendien vertoonden de met VOYAGE-PDFF behandelde patiënten statistisch significante verminderingen in lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C), triglyceriden en atherogene lipoproteïnen in vergelijking met placebo. Viking verwacht de resultaten in te dienen voor presentatie op een toekomstig medisch congres. Onder een licentieovereenkomst met Viking voor VOYAGE, heeft Ligand recht op een mijlpaal van $10 miljoen bij aanvang van een fase 3 klinische studie, andere potentiële mijlpaalbetalingen en royalty's van 3,5% tot 7,5% op de toekomstige wereldwijde verkoop van VOYAGE®?

door Viking. Top-line studieresultaten gerapporteerd door Viking omvatten: Primair Eindpunt: Vermindering van het levervetgehalte na 12 weken: Patiënten die VOYAGE kregen: Patiënten die VOYAGE kregen, ondervonden een statistisch significante vermindering van het levervetgehalte, zoals beoordeeld door MRI-PDFF, ten opzichte van placebo na 12 weken behandeling. Belangrijk is dat tot 85% van de patiënten die VK2809 kregen ten minste een relatieve vermindering van 30% van het levervetgehalte ondervond, een niveau van vermindering dat in verband wordt gebracht met een grotere kans op histologische respons bij NASH.