Op 11 september 2023 kondigde Verona Pharma plc aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration de New Drug Application van de onderneming voor ensifentrine voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met chronisch obstructieve longziekte ter beoordeling heeft geaccepteerd. De FDA heeft de Prescription Drug User Fee Act actiedatum vastgesteld op 26 juni 2024 en is momenteel niet van plan om een vergadering van een adviescommissie te houden om de NDA te bespreken.