Veracyte, Inc. kondigde aan dat nieuwe gegevens van een groot, gerandomiseerd fase 3-onderzoek de waarde van de Decipher Prostate Genomic Classifier versterken om artsen te helpen beter geïnformeerde beslissingen te nemen over de behandeling van hun patiënten met prostaatkanker. De bevindingen, gepresenteerd op de 2023 American Society for Radiation Oncology (ASTRO) Annual Meeting, suggereren dat de Decipher Prostate test het risico van patiënten met een klinisch hoog risico nauwkeuriger kan categoriseren om zo de juiste behandeling te kunnen bepalen. Gegevens van een tweede onderzoek, gepresenteerd op ASTRO 2023, laten zien dat er een minimale tot matige risicoscorecorrelatie is tussen de genexpressiesignaturen van drie commercieel verkrijgbare genomische classificeerders, waaronder de Decipher Prostate test.

De auteurs van het onderzoek suggereren dat, gezien het gebrek aan correlatie in de onderlinge vergelijking, het niveau van bewijs dat elke genomische test ondersteunt, volgens nationaal erkende consensusrichtlijnen, het gebruik zou moeten bepalen. Het eerste onderzoek beoordeelde de prognostische prestaties van de Decipher Prostate test onder klinisch hoogrisicopatiënten met gelokaliseerde prostaatkanker uit het fase 3, gerandomiseerde NRG RTOG 0521 klinische onderzoek, die bestraling en twee jaar androgeen deprivatietherapie (ADT) met of zonder docetaxelchemotherapie kregen. Onderzoekers genereerden Decipher Prostate testscores met behulp van biopsiemonsters van 183 patiënten, die gedurende een mediaan van 9,9 jaar werden gevolgd.

De resultaten tonen aan dat alleen de Decipher Prostate risicoscore onafhankelijk geassocieerd was met metastasevrije overleving (MFS; HR 1,12, 95% CI) en verre metastase (DM; sHR 1,22, 95% CI), vergeleken met standaard risicofactoren waaronder Gleason score, T-stadium en prostaat-specifiek antigeen (PSA) niveau. Bovendien hadden patiënten met hoger-risico Decipher Prostate genomic scores slechtere DM (sHR 2,82, 95% CI) in vergelijking met patiënten met lager-risicoscores. Cumulatieve DM na 10 jaar was 27% voor degenen met hoger-risico Decipher testscores vs.

9% voor degenen met lagere Decipher-risicoscores (95% CI). In het tweede onderzoek probeerden onderzoekers te bepalen of de risicoscorecorrelatie tussen drie commercieel verkrijgbare genexpressiesignaturen, waaronder de Decipher Prostate Genomic Classifier, die het hoogste niveau van bewijs heeft volgens de richtlijnen voor klinische praktijken, sterk genoeg is om de drie tests door elkaar te gebruiken. De signatuurscores voor de tests werden vergeleken in biopsiestalen van meer dan 50.000 patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker.

De resultaten laten zien dat de correlatie tussen de drie genexpressiesignaturen minimaal tot matig is.