VectivBio Holding AG en Asahi Kasei Pharma Corporation hebben de start aangekondigd van een fase 1-studie waarin de farmacokinetiek, farmacologische werking, veiligheid en verdraagbaarheid van apraglutide wordt onderzocht wanneer een enkele subcutane dosis wordt toegediend aan gezonde Japanse volwassen mannen en vrouwen. De farmacologische werking en veiligheid zullen worden onderzocht door vergelijking met een placebocontrole. In maart 2022 sloot VectivBio een exclusieve licentieovereenkomst met Asahi Kasei Pharma voor de ontwikkeling en commercialisering van apraglutide, een langwerkend GLP-2-analoog van de volgende generatie, voor de behandeling van het korte darmsyndroom met gastro-intestinaal falen (SBS-IF), steroïde-refractaire acute graft-versus-host disease (aGVHD) en toekomstige indicaties in Japan.

VectivBio ontving een vooruitbetaling in contanten van ongeveer $30 miljoen (waarvan $5 miljoen de eerste tranche van de ontwikkelingskosten was) en komt in aanmerking voor maximaal ongeveer $170 miljoen aan verdere ontwikkelingsactiviteiten en mijlpaalbetalingen na het bereiken van bepaalde mijlpaalgebeurtenissen op het gebied van ontwikkeling, regelgeving en commercie. VectivBio komt ook in aanmerking voor gestaffelde, tweecijferige, stijgende royalty's op de verkoop van apraglutide in Japan. Vectiv Bio voert het wereldwijde STARS Fase 3 programma uit dat apraglutide bestudeert bij patiënten met SBS-IF met 93 locaties in 18 landen, waaronder meerdere locaties in Japan.

Kandidaten van het CoMET-platform worden in eerste instantie geëvalueerd bij methylmalonzuuremie (MMA), propionzuuremie (PA) en andere organische ziekten.