Valneva SE en Pfizer Inc. kondigen de bijgewerkte voorwaarden aan van hun samenwerkings- en licentieovereenkomst die zij op 30 april 20201 bekendmaakten. Valneva zal nu 40% van de resterende gedeelde ontwikkelingskosten financieren, vergeleken met 30% in de oorspronkelijke overeenkomst. Pfizer zal Valneva gestaffelde royalty's betalen, variërend van 14% tot 22%, vergeleken met royalty's die in de oorspronkelijke overeenkomst begonnen bij 19%.

Bovendien zullen de royalty's worden aangevuld met maximaal $100 miljoen aan mijlpaalbetalingen die aan Valneva moeten worden betaald op basis van de cumulatieve verkoop. Andere ontwikkelings- en vroege commercialisatiemijlpalen blijven ongewijzigd, waarvan $168 miljoen overblijft, met inbegrip van een betaling van $25 miljoen aan Valneva bij het begin van de fase 3-studie door Pfizer. In afwachting van de succesvolle start en voltooiing van de geplande Fase 3 studie voor VLA15, zou Pfizer mogelijk al in 2025 een Biologics License Application (BLA) kunnen indienen bij de U.S. Food and Drug Administration.