ULTIMOVACS ASA Ultimovacs ASA kondigde de voltooide rekrutering aan van 118 patiënten met pleuraal mesothelioom in de NIPU-studie. NIPU is een gerandomiseerde, multi-center fase II-studie geïnitieerd en gesponsord door het Oslo University Hospital met steun van Bristol-Myers Squibb en Ultimovacs. UV1 wordt geëvalueerd in combinatie met de checkpointremmers ipilimumab en nivolumab als tweedelijnsbehandeling voor patiënten met maligne pleuraal mesothelioom.
De combinatie van ipilimumab en nivolumab is standaardbehandeling voor patiënten met kwaadaardig pleuraal mesothelioom in Europa en de Verenigde Staten. De tijd tussen de blootstelling aan asbest en de diagnose van de ziekte duurt meestal enkele tientallen jaren. De levensverwachting voor de meeste mesothelioompatiënten is ongeveer 12 maanden na de diagnose, wat wijst op een grote onvervulde medische behoefte.
De behandelingscombinatie die in het NIPU-onderzoek werd geëvalueerd, vormt een innovatieve aanpak voor de behandeling van patiënten met kwaadaardig pleuraal mesothelioom. In overeenstemming met de gebeurtenisgestuurde opzet van NIPU zullen de topline progressievrije overlevingsresultaten bekend worden gemaakt nadat bij in totaal 69 patiënten progressie van kanker of overlijden is waargenomen. De gegevens van de studie worden verwacht in de eerste helft van 2023.
De topline resultaten zullen bekend worden gemaakt via een persbericht, gevolgd door een meer diepgaande presentatie van de resultaten in een artikel en op een medische conferentie. Het universele kankervaccin van Ultimovacs, UV1, wordt onderzocht in combinatie met checkpointremmers in vijf vergelijkende fase II klinische studies. NIPU is de tweede van deze studies waarin de rekrutering van patiënten is voltooid, na de INITIUM-studie in metastatisch kwaadaardig melanoom.
De eerste resultaten van beide studies worden verwacht in de eerste helft van 2023.
