TYME Technologies, Inc. heeft de beschikbaarheid aangekondigd van het poster abstract, “SM-88, D/L-alpha-metyrosine, is een nieuw antikankermiddel bij oestrogeenreceptor positieve borstkanker,” dat is ingediend door onderzoekers van Georgetown University. Het abstract zal door Dr. Ayesha Shajahan-Haq worden gepresenteerd tijdens de American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2022 in New Orleans, LA. Dr. Shajahan-Haq, PhD is assistent-professor in de afdeling Tumorbiologie aan de Georgetown University, en haar onderzoek richt zich op resistentiemechanismen bij borstkanker. Via de OASIS-borstkankerstudie werkt TYME samen met Georgetown University aan het testen van SM-88 als behandeling voor patiënten met hormonaal positieve en humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR+/HER2-) borstkanker in een gevorderd stadium, die twee eerdere hormonale therapieën hebben gekregen en zijn mislukt of gevorderd na het krijgen van een CDK4/6-remmend middel. Het HR+/HER2- subtype vertegenwoordigt 73% van de borstkankerdiagnoses in de Verenigde Staten. De inschrijving voor de OASIS-studie, die door Georgetown University via MedStar Health, haar academische klinische partner, op vijf plaatsen wordt uitgevoerd, is aan de gang. De studie is gericht op objectieve tumorresponspercentages, met als doel een effectieve, goed verdraagbare, orale behandeling te vinden voor patiënten voordat zij overgaan tot behandeling met chemotherapie. Abstracte hoogtepunten: De eerste studies waren gericht op de beoordeling van de effecten van SM-88 (D/L-alpha-metyrosine; racemetyrosine) als potentieel antikankermiddel voor ER+ tumormodellen die resistent of gevoelig waren voor antistrogenen middelen en CDK4/6 remmers. De resultaten dat SM-88 alleen antiproliferatieve effecten vertoonde in elk van de gevoelige en resistente cellijnen, en dat de combinatie van SM-88 en MPS een additief effect had in deze modellen. Lopende werkzaamheden zijn gericht op het verder definiëren van de biochemische routes in geneesmiddelgevoelige en -resistente cellen, die het huidige klinische gebruik van SM-88 bij gevorderde ER+ /HER2- borstkanker verder zullen ondersteunen (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04720664).