Talaris Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:TALS) kondigde aan dat het een herziening van zijn activiteiten en programmavooruitzichten heeft afgerond. Op basis van deze evaluatie heeft Talaris besloten om de klinische studies FREEDOM-1 en FREEDOM-2, waarin het vermogen van FCR001 om duurzame tolerantie te induceren bij ontvangers van niertransplantaties van levende donoren wordt geëvalueerd, stop te zetten. Deze beslissing was voornamelijk toe te schrijven aan het tempo van de inschrijvingen en de daarmee samenhangende tijdlijn naar kritieke mijlpalen.

Het bedrijf zal doorgaan met het inschrijven van zijn FREEDOM-3 fase 2 klinische studie, waarin het vermogen van FCR001 om tolerantie te induceren bij sclerodermie wordt geëvalueerd. Het bedrijf is begonnen met een uitgebreid onderzoek naar strategische alternatieven gericht op het maximaliseren van de aandeelhouderswaarde, met inbegrip van mogelijke bedrijfscombinaties en/of de afstoting van de celtherapie CMC-activiteiten van het bedrijf. De Onderneming heeft geen tijdschema vastgesteld voor de voltooiing van dit strategisch onderzoek en is niet van plan verder commentaar te geven op de status van dit proces, tenzij of totdat haar Raad van Bestuur een definitieve gedragslijn heeft goedgekeurd, of totdat is vastgesteld dat andere openbaarmaking gepast is.

Er is geen garantie dat dit strategisch onderzoek ertoe zal leiden dat Talaris een transactie nastreeft of dat een eventuele transactie, indien nagestreefd, onder aantrekkelijke voorwaarden zal worden afgerond. In verband met de evaluatie van strategische alternatieven en om zijn middelen uit te breiden, voert Talaris een herstructureringsplan uit dat voorziet in een vermindering van het personeelsbestand met ongeveer een derde, waarbij de overblijvende werknemers zich hoofdzakelijk zullen concentreren op het behoud van de CMC-capaciteiten voor celtherapie van de onderneming en de uitvoering van FREEDOM-3.