The United Laboratories International Holdings Limited kondigde aan dat op 1 september 2023 de aanvraag voor het klinisch onderzoek van klasse 1 innovatief nieuw geneesmiddel UBT251 Injection, zelf ontwikkeld door The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., een volle dochteronderneming van het bedrijf, op indicatie van overgewicht of obesitas werd goedgekeurd door China National Medical Products Administration, met referentienummer CXHL2300699. Op dit moment is het bedrijf het eerste bedrijf in China en het tweede bedrijf ter wereld dat is goedgekeurd voor de klinische tests van een langwerkende drievoudige agonist van GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucoseafhankelijke insulinotrope polypeptide)/GCG (glucagon), bereid door chemisch synthetisch polypeptide.

De indicatie voor diabetes type 2 bij volwassenen is goedgekeurd voor klinisch onderzoek op 29 augustus 2023, en de klinische aanvraag voor de indicatie van niet-alcoholische leververvetting/nalcoholische steatohepatitis ("NASH") bevindt zich in de laatste beoordelingsfase. In de toekomst zal het bedrijf zich blijven inzetten voor het onderzoek naar en de ontwikkeling van nieuwe producten, en zich richten op het verbeteren van haar concurrentievermogen en creativiteit in de biofarmaceutische industrie, met het oog op het creëren van meer voordelen voor het bedrijf en haar aandeelhouders.