De raad van bestuur van The United Laboratories International Holdings Limited kondigde aan dat op 8 september 2023 de aanvraag voor het klinisch onderzoek van klasse 1 innovatief nieuw geneesmiddel UBT251 Injection, zelf ontwikkeld door The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., een volle dochteronderneming van het bedrijf, op indicatie van niet-alcoholische vette leverziekte (NAFLD) werd goedgekeurd door China National Medical Products Administration, met referentienummer CXHL2300700. UBT251 is een langwerkende drievoudige agonist van GLP-1 (glucagon-like peptide-1) / GIP (glucoseafhankelijke insulinotrope polypeptide) / GCG (glucagon).

Zoals blijkt uit de vroege klinische testresultaten bij mensen van geneesmiddelen met hetzelfde type doelwitten, kunnen ze na een doseringsperiode van meer dan 48 weken de bloedglucose en het lichaamsgewicht effectief verlagen, het levervet verminderen en de bloeddruk en bloedlipiden verbeteren, waardoor het algehele metabolisme van patiënten aanzienlijk verbetert. Op dit moment is het Bedrijf het eerste bedrijf in China en het tweede bedrijf ter wereld dat goedgekeurd is voor de klinische tests van een langwerkende drievoudige agonist van GLP-1/GIP/GCG, bereid door chemisch synthetisch polypeptide. UBT251 Injection voor indicaties van diabetes type 2 bij volwassenen en overgewicht of obesitas werden goedgekeurd voor klinisch onderzoek op respectievelijk 29 augustus 2023 en 1 september 2023.