ACME Laboratories Ltd. heeft aangekondigd dat hun product "Chlorzoxazone 500 mg tablet", dat werd vervaardigd uit de Solid Dosage Unit (SDU-Unit 2) van het bedrijf en is ingediend bij de US FDA, is goedgekeurd door de US Food & Drug Administration (US FDA) volgens sectie 505 (j) van de Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C ACT). Het bedrijf heeft ook meegedeeld dat deze prestigieuze accreditatie hen in staat zal stellen producten te exporteren naar de Amerikaanse markt.
ACME Laboratories Ltd. kondigt goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan voor "Chlorzoxazone tablet" van het bedrijf
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien