TFF Pharmaceuticals, Inc. kondigt updates aan van gegevens en strategische prioritering van haar klinische programma's. Op basis van positieve gegevens uit de lopende Fase 2-studie van TFF TAC, het potentieel om een belangrijke onbeantwoorde behoefte in de longtransplantatiegeneeskunde aan te pakken, en aanzienlijke marktkansen, heeft het bedrijf besloten om prioriteit te geven aan het TFF TAC-programma en middelen te concentreren op de versnelling van het klinische traject naar registratie. Samengevat, voor TFF TAC zijn acht van de acht patiënten in de Fase 2-studie met succes overgestapt van orale Tacrolimus naar TFF TAC. Er zijn geen aanwijzingen van acute afstoting en vier van de vier patiënten die de behandelingsperiode van 12 weken van het onderzoek hebben voltooid, hebben ervoor gekozen om TFF TAC te blijven gebruiken en door te gaan naar de langetermijnuitbreiding van het onderzoek.

TFF TAC blijft gunstige veiligheidsresultaten vertonen, zonder sterfte of stopzettingen als gevolg van bijwerkingen. Voor TFF VORI zijn er in totaal negen patiënten ingeschreven tussen de Fase 2 studie en de EAP. Het bedrijf blijft positieve resultaten zien op het gebied van werkzaamheid, waarbij vijf van de zes patiënten die de behandeling hebben voltooid een klinische en mycologische respons hebben bereikt.

TFF VORI blijft een aantrekkelijk veiligheidsprofiel behouden met geen sterfte door alle oorzaken of IPA-gerelateerde sterfte.