Teva Pharmaceutical Industries Limited kondigde aan dat eenmaal daagse AUSTEDOXR (deutetrabenazine) tabletten met verlengde afgifte nu beschikbaar zijn voor volwassenen in de Verenigde Staten in de tabletsterktes 6 mg, 12 mg en 24 mg. AUSTEDO XR is onlangs door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor volwassenen die lijden aan tardieve dyskinesie (TD) en chorea in verband met de ziekte van Huntington (HD). AUSTEDO is de enige vesiculaire monoamine transporter 2 (VMAT2) remmer met 3-jaar gegevens die geïndiceerd is bij volwassenen voor zowel TD als HD chorea indicaties.

Sinds 2017 ondersteunt Teva patiënten en hun families met TD en HD chorea en hun voorschrijvers door een effectieve behandelingsoptie te bieden voor hun oncontroleerbare bewegingen. Eenmaal daags AUSTEDO XR is therapeutisch gelijkwaardig gebleken aan de tweemaal daagse formulering u biedt een nieuwe en effectieve behandelingskeuze.1 AUSTEDO XR kan ook leiden tot een lager aantal pillen voor patiënten in vergelijking met de tweemaal daagse AUSTEDO. AUSTEDO XR en AUSTEDO zijn de enige behandelingen met VMAT2-remmer TD zonder beperkingen voor gebruik naast CYP3A4/5-inductoren.

De Wholesale Acquisition Cost (WAC of olist priceo) voor AUSTEDO XR varieert van $2.360,25 - $7.080,70 voor een levering van 30 dagen, afhankelijk van de doseringssterkte. De werkelijke kosten voor individuele patiënten zullen naar verwachting lager zijn dan de WAC, omdat de WAC geen rekening houdt met aanvullende kortingen die van toepassing kunnen zijn. Ongeveer 90% van de patiënten met een verzekeringsdekking zal naar verwachting $10 of minder betalen met een aanbod voor financiële bijstand.1 Teva zet zich in om patiënten die AUSTEDO XR voorgeschreven hebben gekregen te helpen bij de toegang tot hun medicatie.

Teva blijft ondersteunen met toegang, terugbetaling, recept pull-through en patiëntenassistentie. Besparingen op out-of-pocket kosten kunnen variëren afhankelijk van de verzekeraar van de patiënt en of deze in aanmerking komt voor deelname aan het co-pay assistance programma. Voor meer informatie over de kosten en dekkingsopties voor AUSTEDO XR via Teva Shared Solutions.

Tardieve dyskinesie (TD) is een zeer invaliderende, chronische bewegingsstoornis die voorkomt bij één op de vier mensen die bepaalde behandelingen in de geestelijke gezondheidszorg ondergaan en wordt gekenmerkt door oncontroleerbare, abnormale en repetitieve bewegingen van het gezicht, de romp en/of andere lichaamsdelen, die storend kunnen zijn en een negatieve invloed kunnen hebben op personen. De ziekte van Huntington (HD) is een dodelijke neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door ongecoördineerde en oncontroleerbare bewegingen, cognitieve achteruitgang en gedrags- en/of psychologische problemen.12 Chorea u onwillekeurige, willekeurige en plotselinge, draaiende en/of kronkelende bewegingen u is een van de meest opvallende lichamelijke verschijnselen van de ziekte van Huntington en komt bij ongeveer 90% van de patiënten voor.12,13 Chorea kan een aanzienlijke impact hebben op de dagelijkse activiteiten en het leven van mensen geleidelijk beperken. AUSTEDO is de eerste en enige vesiculaire monoamine transporter 2 (VMAT2)-remmer die door de Amerikaanse Food and Drug Administration is goedgekeurd voor volwassenen voor de behandeling van tardieve dyskinesie en voor de behandeling van chorea in verband met de ziekte van Huntington.

De veiligheid en effectiviteit bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld. AUSTEDO XR is de eenmaal daagse formulering van AUSTEDO. AUSTEDO® XR (deutetrabenazine) tabletten met verlengde afgifte en AUSTEDO® (deutetrabenazine) tabletten zijn geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van chorea geassocieerd met de ziekte van Huntington en voor de behandeling van tardieve dyskinesie.