Teva Pharmaceutical Industries Limited en Alvotech kondigen de beschikbaarheid aan van SIMLANDI (adalimumab-ryvk) injectie in de VS, als een verwisselbare biosimilar voor Humira voor de behandeling van volwassen reumatoïde artritis, juveniele idiopathische artritis, volwassen psoriatische artritis, volwassen ankyloserende spondylitis, ziekte van Crohn, volwassen colitis ulcerosa, volwassen plaque psoriasis, volwassen hidradenitis suppurativa en volwassen uveïtis. SIMLANDI is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als de eerste biosimilar voor Humira met een hoge concentratie, zonder citraten, met exclusiviteit voor verwisselbaarheid voor de 40mg/0,4ml injectie. Hoewel zowel biosimilars met een lage concentratie als biosimilars met een hoge concentratie van Humira op de markt zijn in de VS, is bijna 88 procent van de recepten voor adalimumab in de VS voor de hoge concentratie.

Teva en Alvotech zijn in augustus 2020 een strategisch partnerschap aangegaan voor de exclusieve commercialisering van vijf biosimilaire productkandidaten van Alvotech, en in juli 2023 werd de samenwerking uitgebreid met twee extra biosimilars en nieuwe presentaties van twee producten waarvoor eerder een partnerschap was gesloten. Alvotech zorgt voor de ontwikkeling en productie, terwijl Teva verantwoordelijk is voor de exclusieve commercialisatie in de VS, waarbij de ervaring en uitgebreide verkoop- en marketinginfrastructuur van Teva worden benut. SIMLANDI is de eerste biosimilar die in het kader van de strategische samenwerking is gelanceerd, en in april 2024 heeft de FDA SELARSDI (ustekinumab-aekn) injectie voor subcutaan gebruik goedgekeurd, als een biosimilar voor Stelara®, voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis en voor actieve psoriatische artritis bij volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder.