Telo Genomics Corp. kondigde aan dat de eerste klinische validatiefase van haar lopende klinische studie voor smoldering multiple myeloma ("SMM"), in samenwerking met de Mayo Clinic, de beoordeling en analyse van haar eerste cohort, bestaande uit 187 patiënten, heeft afgerond en de beoogde eindpunten heeft overtroffen. In juli 2022 kondigde het bedrijf aan dat het de verwerking van de patiëntenmonsters in verband met de SMM-studie had voltooid en de laboratoriumresultaten had ingediend bij de Mayo Clinic voor beoordeling en analyse.

TELO is van plan de definitieve bevindingen van de studie in te dienen voor presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH), gepland voor december 2022. De op TeloView® gebaseerde test van het bedrijf voor SMM heeft het potentieel om hoog-risico SMM-patiënten te identificeren die baat hebben bij een eerdere behandeling; de test heeft ook het potentieel om de grotere subgroep van laag-risico patiënten te voorspellen die een stabielere vorm van de ziekte hebben en geen behandeling nodig hebben. SMM-patiënten met een laag risico kunnen tot elke drie maanden doorlopend worden getest om hun status te controleren zonder dat behandeling nodig is.

TELO schat, in overleg met marktleiders, dat meer dan 200.000 patiënten in de VS baat kunnen hebben bij haar TeloView® test voor SMM, met een potentiële totale markt van meer dan 500.000 tests per jaar. Op basis van de tussentijdse resultaten van het bedrijf en als onderdeel van het commercialiseringsplan om TeloView® te introduceren als een prognosetest voor het hele spectrum van multiple myeloma ("MM"); is TELO ook verheugd aan te kondigen dat het een klinische adviesraad voor MM zal vormen. De raad zal bestaan uit vooraanstaande clinici op dit gebied met als doel het begeleiden van de productlancering en de klinische goedkeuring van de TeloView®-test voor MM en zijn voorlopers.