Telo Genomics Corp. kondigt aan dat het een klinische studie start om de ziekteprogressie van multipel myeloom bij post-behandelde patiënten te volgen door de minimale restziekte bij deze patiënten te meten en te profileren. De klinische studie wordt uitgevoerd in samenwerking met de McGill University en het Jewish General Hospital in Montreal, Canada.

De studie zal prospectief worden uitgevoerd bij gediagnosticeerde MM-patiënten die in aanmerking komen voor beenmergtransplantatie, en heeft twee doelstellingen die TELO mogelijk in staat zullen stellen twee prognostische tests te ontwikkelen voor het monitoren van MRD van myeloom. MRD verwijst naar myeloma-plasmacellen die na de behandeling in het systeem van de patiënt zijn achtergebleven. De twee doelstellingen zijn: i) het aantal MRD-cellen kwantificeren dat na de behandeling in het bloed van de patiënt circuleert, en ii) de circulerende MRD-cellen profileren met behulp van TeloView-technologie om de agressiviteit van de ziekte in individuele MRD-cellen te beoordelen.

De twee MRD-tests voor MM zijn ontworpen op basis van vloeibare biopsie, wat vooroploopt in de precisiegeneeskunde. Het monitoren van MRD in de oncologie ontwikkelt zich tot een belangrijk prognostisch instrument voor het beoordelen van de diepte van de respons van een patiënt op de behandeling; het kan ook helpen bij het identificeren van patiënten met een hoger risico op herval en mogelijk leiden tot op respons gebaseerde behandelingsparadigma's bij verschillende hematologische aandoeningen, waaronder MM. In Noord-Amerika zijn er ongeveer 180.000 MM-patiënten die op enig moment in de verschillende stadia van de ziekte worden behandeld.

De meeste van deze patiënten kunnen baat hebben bij voortdurende controle van de respons op de behandeling met behulp van MRD-beoordeling. Tot op heden wordt de prognostische kracht van MRD-beoordeling in de kliniek voor MM-patiënten niet ten volle benut, hetgeen te wijten is aan de beperkte mogelijkheden van de huidige technologieën, die alleen informatie kunnen verstrekken over het aantal MRD-cellen (telling). In de loop der jaren is gebleken dat telling alleen onvoldoende is om het risico van ziekteprogressie nauwkeurig weer te geven.

Bovendien heeft elk van de huidige MRD-beoordelingstechnologieën zijn eigen technische beperkingen, waardoor het niet toepasbaar is op verschillende MM-patiëntenpopulaties. De TeloView-technologie maakt gebruik van een gepatenteerde vloeibare biopsie-tellingmethode die de kwantificering van MRD bij de overgrote meerderheid van MM-patiënten zal vergemakkelijken. Bovendien kan TELO met de TeloView-technologie de genomische instabiliteit van de MRD-cellen beoordelen, wat het potentieel heeft om een nauwkeurige beoordeling van de agressiviteit van de ziekte te bieden die verder gaat dan alleen het aantal cellen en het potentieel heeft om nauwkeuriger informatie te verstrekken over het risico van ziekteprogressie.

Telo Genomics verwacht de eerste patiëntenmonsters in het eerste kwartaal van 2023 te ontvangen. De klinische validatie van de eerste MRD-test in ontwikkeling, gericht op MRD-telling, zal naar verwachting binnen 12-18 maanden worden afgerond, gevolgd door de validatie van de tweede test met TeloView om de genetische instabiliteit van de MRD-cellen te profileren.