Telix Pharmaceuticals Limited kondigde aan dat de eerste patiënt een dosis heeft gekregen in het prostaat-specifiek membraan antigeen (PSMA) gerichte therapeutische programma `ProstACT' van de Vennootschap, dat TLX591 onderzoekt in gebieden met een onvervulde medische behoefte doorheen het volledige behandelingstraject van prostaatkanker. Het ProstACT-studieprogramma van Telix evalueert de doeltreffendheid van Telix' lutetium-177 (177Lu)-gelabelde therapeutische antilichamen in alle stadia van prostaatkanker, van het eerste recidief tot gevorderde metastatische ziekte (gekend als metastatische castraatresistente prostaatkanker, of mCRPC). De eerste patiënt, die een dosis kreeg toegediend in het Princess Alexandra Hospital in Brisbane, Queensland, werd behandeld in het kader van de klinische studie ProstACT SELECT, een Fase I radiogenomics studie die gelijktijdig loopt met de cruciale Fase III studie, ProstACT GLOBAL. Het doel van ProstACT SELECT is het vergelijken van 68Ga-PSMA (op gallium gebaseerde beeldvorming) en 177Lu-PSMA (op lutetium gebaseerde therapie), in het bijzonder het onderzoeken van de biodistributie en tumoropname van kleine molecule- en antilichaam-gebaseerde targeting bij mannen met PSMA-expresserende mCRPC. De studie, die de "theranostische" benadering demonstreert, is bedoeld om informatie te verschaffen over de optimale patiëntenselectie voor therapie met antilichamen op basis van 177Lu, met als doel de indicatie-uitbreiding van de PSMA-therapieportefeuille van Telix mogelijk te maken. ProstACT SELECT is een multicentrische studie waaraan tot 50 patiënten zullen deelnemen. De studie zal naar verwachting ongeveer 12 maanden in beslag nemen.