Syros Pharmaceuticals, Inc. Rapporteert Niet-geauditeerde Geconsolideerde Winstresultaten voor het Eerste Kwartaal Geëindigd op 31 Maart 2017; Geeft Winstrichtlijnen voor het Gehele Jaar 2017; Verwacht Initiële Klinische Gegevens te Rapporteren van zijn Lopende Fase 2 Klinische Studie van SY-1425
15 mei 2017 om 22:31 uur
Delen
Syros Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde niet-geauditeerde geconsolideerde winstresultaten voor het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2017. Voor het kwartaal bedroegen de inkomsten $1.101.000. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten bedroeg $11.613.000 tegen $10.636.000 een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $11.515.000 tegenover $10.588.000 een jaar geleden. Het nettoverlies van toepassing op gewone aandeelhouders bedroeg $11.515.000 tegenover $12.325.000 een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel van toepassing op gewone aandeelhouders - basis en verwaterd bedroeg $ 0,49 tegen $ 5,15 een jaar geleden. Voor het volledige jaar 2017 verwacht het bedrijf dat zijn bedrijfskosten ongeveer $55,0 miljoen zullen bedragen. Dit bedrag omvat ongeveer $ 5,0 miljoen aan niet-kasuitgaven, voornamelijk bestaande uit op aandelen gebaseerde compensatie en afschrijvingen, wat resulteert in een geschatte cash burn van ongeveer $ 50,0 miljoen voor het jaar. Het bedrijf verwacht in de herfst van 2017 de eerste klinische gegevens te rapporteren van zijn lopende Fase 2 klinische studie van SY-1425, een orale first-in-class selectieve retinoïnezuurreceptor alfa (RARa) agonist. De Fase 2 studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van SY-1425 als monotherapie in vier acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) patiëntenpopulaties. De studie omvat ook een combinatiedoseringsarm, die de werkzaamheid van SY-1425 evalueert in combinatie met azacitidine, een standaardbehandeling, bij nieuw gediagnosticeerde AML-patiënten van 60 jaar of ouder die niet geschikt zijn voor standaardchemotherapie. Alle patiënten in de studie worden prospectief geselecteerd aan de hand van biomarkers voor super-enhancers gekoppeld aan genen die met de RARA-pathway geassocieerd zijn, RARA en IRF8.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Syros Pharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van nieuwe zorgstandaarden voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met hematologische maligniteiten. Het bedrijf is bezig met de ontwikkeling van tamibaroteen, een selectieve retinoïnezuurreceptor alfa (RAR?), agonist waarvoor het bedrijf SELECT-MDS-1 uitvoert, een Fase III klinische studie waarin tamibaroteen in combinatie met azacitidine wordt geëvalueerd in een genomisch gedefinieerde subgroep van patiënten met myelodysplastisch syndroom met een hoger risico (HR-MDS), en waarvoor het SELECT-AML-1 uitvoert, een gerandomiseerde Fase II klinische studie die tamibaroteen evalueert in combinatie met venetoclax en azacitidine in een genomisch gedefinieerde subset van nieuw gediagnosticeerde patiënten met acute myeloïde leukemie (AML). Haar andere activa omvatten SY-2101 en SY-5609. Het bedrijf is op zoek naar mogelijkheden om licenties te verlenen voor de verdere ontwikkeling van SY-5609, zijn zeer selectieve en krachtige remmer van cycline-afhankelijke kinase 7 (CDK7).
Syros Pharmaceuticals, Inc. Rapporteert Niet-geauditeerde Geconsolideerde Winstresultaten voor het Eerste Kwartaal Geëindigd op 31 Maart 2017; Geeft Winstrichtlijnen voor het Gehele Jaar 2017; Verwacht Initiële Klinische Gegevens te Rapporteren van zijn Lopende Fase 2 Klinische Studie van SY-1425