Syros Pharmaceuticals, Inc. rapporteerde niet-geauditeerde geconsolideerde winstresultaten voor het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2017. Voor het kwartaal bedroegen de inkomsten $1.101.000. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten bedroeg $11.613.000 tegen $10.636.000 een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg $11.515.000 tegenover $10.588.000 een jaar geleden. Het nettoverlies van toepassing op gewone aandeelhouders bedroeg $11.515.000 tegenover $12.325.000 een jaar geleden. Het nettoverlies per aandeel van toepassing op gewone aandeelhouders - basis en verwaterd bedroeg $ 0,49 tegen $ 5,15 een jaar geleden. Voor het volledige jaar 2017 verwacht het bedrijf dat zijn bedrijfskosten ongeveer $55,0 miljoen zullen bedragen. Dit bedrag omvat ongeveer $ 5,0 miljoen aan niet-kasuitgaven, voornamelijk bestaande uit op aandelen gebaseerde compensatie en afschrijvingen, wat resulteert in een geschatte cash burn van ongeveer $ 50,0 miljoen voor het jaar. Het bedrijf verwacht in de herfst van 2017 de eerste klinische gegevens te rapporteren van zijn lopende Fase 2 klinische studie van SY-1425, een orale first-in-class selectieve retinoïnezuurreceptor alfa (RARa) agonist. De Fase 2 studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van SY-1425 als monotherapie in vier acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) patiëntenpopulaties. De studie omvat ook een combinatiedoseringsarm, die de werkzaamheid van SY-1425 evalueert in combinatie met azacitidine, een standaardbehandeling, bij nieuw gediagnosticeerde AML-patiënten van 60 jaar of ouder die niet geschikt zijn voor standaardchemotherapie. Alle patiënten in de studie worden prospectief geselecteerd aan de hand van biomarkers voor super-enhancers gekoppeld aan genen die met de RARA-pathway geassocieerd zijn, RARA en IRF8.