Surface Oncology kondigde de start aan van twee klinische fase 2-studies waarin SRF388, een potentieel first-in-class antilichaam tegen IL-27, geëvalueerd wordt. De studies omvatten een gerandomiseerde klinische fase 2-studie waarin SRF388 wordt geëvalueerd in combinatie met atezolizumab en bevacizumab van Roche bij patiënten met behandelings-naïef hepatocellulair carcinoom (HCC) en een fase 2-monotherapiestudie bij patiënten met eerder behandelde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). In de geblindeerde, gerandomiseerde Fase 2-studie worden ongeveer 100 patiënten met behandelings-naïef unresectabel of metastatisch HCC ingeschreven.

De patiënten worden gerandomiseerd om hetzij SRF388 hetzij een placebo te ontvangen in combinatie met atezolizumab en bevacizumab. De studie zal evalueren of SRF388 in staat is de progressievrije overleving te verbeteren in combinatie met atezolizumab en bevacizumab, vergeleken met placebo plus atezolizumab en bevacizumab. Belangrijke secundaire eindpunten zullen de veiligheid, de totale respons en de duur van de respons van de combinaties zijn.

Wegens de geblindeerde aard van de studie verwacht Surface geen gedetailleerde klinische gegevens te hebben vóór de studie wordt afgesloten, maar verwacht zij begin 2023 een futiliteitsanalyse en definitieve gegevens in de eerste helft van 2024. In de eenarmige, fase 2-studie worden maximaal 40 patiënten met NSCLC opgenomen die eerder behandeld zijn met één of meer therapielijnen, waaronder op PD-1-blokkade gebaseerde regimes of gerichte therapieën in ziektegevallen met driver-mutaties. Het primaire eindpunt zal het totale responspercentage zijn volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, met een verwachte uitlezing van de gegevens in 2023.