Stallergenes Greer heeft de start aangekondigd van een fase III klinische studie (YOBI, YOung patiënten en BIrch allergie) om de veiligheid en werkzaamheid van Staloral® Birch te bevestigen bij kinderen en adolescenten met door berkenpollen geïnduceerde allergische rhino-conjunctivitis met of zonder astma. Aan de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie zullen ongeveer 80 locaties in 12 Europese landen deelnemen. Allergische rhinitis-conjunctivitis is een wereldwijde ziekte en een wereldwijde gezondheidslast die meer dan 500 miljoen mensen treft, die een hoger risico lopen op het ontwikkelen van rhinitis exacerbatie en astma dan de algemene bevolking1.De berk behoort tot de sterkst allergieproducerende bomen in Noord-Europa.

Het allergiepotentieel van andere bomen die tot de homologe groep van de berk behoren, zoals de els en de hazelaar, neemt ook gestaag toe. Bij kinderen en adolescenten kan allergische rhino-conjunctivitis leiden tot slaapproblemen, vermoeidheid, gemiste schooldagen en kan het activiteiten buitenshuis bemoeilijken3. Personen die op jonge leeftijd gesensibiliseerd zijn, lopen ook meer risico om astma te ontwikkelen.

Hoe jonger de kinderen zijn, hoe groter hun risico om astma te ontwikkelen, wat het belang onderstreept van een vroege causale behandeling bij pediatrische patiënten om de verergering van de allergiesymptomen te vertragen4. Allergeenimmunotherapie (AIT) is momenteel de enige beschikbare therapeutische behandeling die het natuurlijke verloop van de ziekte op unieke wijze kan veranderen5. In zijn vloeibare vorm kan sublinguale AIT een naaldloze en flexibele behandeling bieden aan kinderen en adolescenten.