Spruce Biosciences, Inc benoemt Will Charlton, M.D., M.A.S., tot Chief Medical Officer
14 maart 2022 om 21:01 uur
Delen
Spruce Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat Will Charlton, M.D., M.A.S., benoemd is tot Chief Medical Officer, en zal Rosh Dias, M.D., opvolgen, die zich teruggetrokken heeft om andere mogelijkheden na te streven. Dr. Charlton is een gediplomeerd pediatrisch endocrinoloog met meer dan 15 jaar ervaring in klinisch onderzoek in de industrie en de academische wereld, en zal leiding geven aan de klinische ontwikkeling en de wereldwijde strategie voor de ontwikkeling van geneesmiddelen van het bedrijf’s. Dr. Will Charlton is een ervaren arts-wetenschapper met bijna twee decennia ervaring als clinicus en leidinggevende in de industrie bij het opbouwen van succesvolle programma's op het gebied van klinische ontwikkeling, medische zaken en geneesmiddelenveiligheid. Hij komt bij Spruce van 89bio, Inc., waar hij Vice President Klinische Ontwikkeling was. Vóór 89bio was hij Senior Medical Director, Clinical Development bij Ascendis Pharma. Vóór Ascendis was Dr. Charlton Executive Medical Director, Clinical Development, Liver Therapeutic Area bij Allergan. Vóór zijn carrière in de industrie werkte Dr. Charlton meer dan tien jaar in de klinische praktijk als door de raad van bestuur gecertificeerd kinderendocrinoloog. Dr. Charlton behaalde zijn artsendiploma aan de University of Southern California. Hij voltooide zijn pediatrische stage in het Children’s Hospital Los Angeles en zijn fellowship in pediatrische endocrinologie aan de University of California, San Francisco.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Spruce Biosciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van therapieën voor zeldzame endocriene aandoeningen met aanzienlijke onbeantwoorde medische behoeften. Het bedrijf ontwikkelt in eerste instantie zijn productkandidaat, Tildacerfont, als de potentiële eerste niet-steroïde therapie voor patiënten die lijden aan klassieke congenitale bijnierhyperplasie (CAH). Het ontwikkelt ook Tildacerfont voor vrouwen die lijden aan polycysteus ovariumsyndroom (PCOS). Het is gestart met CAHmelia-203, een placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische studie van fase IIb bij volwassen patiënten met klassieke CAH met verhoogde androsteendionspiegels (A4) bij aanvang. Het bedrijf is ook begonnen met CAHmelia-204, een tweede Fase IIb klinische studie bij volwassen patiënten met klassieke CAH op suprafysiologische doses glucocorticoïden met normale of bijna normale niveaus van A4 bij aanvang, gericht op vermindering van glucocorticoïden. Het bedrijf onderzoekt ook tildacerfont voor de behandeling van klassieke CAH bij kinderen.
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. 
