Spago Nanomedical AB (publ) kondigde de publicatie aan van gegevens over de samenstelling, de stabiliteit en het werkingsmechanisme van haar voornaamste kandidaat-geneesmiddel 177Lu-SN201. De preklinische resultaten tonen aan dat het kandidaat-geneesmiddel gunstig accumuleert in tumoren, tumorgroei afremt, zorgt voor een langere overleving in vergelijking met controle, en geschikt is voor systemische behandeling van kanker. Het artikel is gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift ACS Omega.

De paper, getiteld "Characterization and Efficacy of a Nanomedical Radiopharmaceutical for Cancer Treatment", werd gepubliceerd in het peer reviewed wetenschappelijk tijdschrift ACS Omega. Uit de resultaten blijkt dat het kandidaatgeneesmiddel zich gunstig ophoopt in tumoren en geschikt is voor systemische behandeling van kanker. Behandeling met 177Lu-SN201 remde de tumorgroei en resulteerde in 37% langere overleving in vergelijking met de controlegroep in een preklinisch model van darmkanker.

De relatieve accumulatie van 177Lu-SN201 in de tumor, geanalyseerd met single-photon emission computed tomography (SPECT), bedroeg 19,4% van de geïnjecteerde dosis per gram tumorweefsel. Dit is iets hoger dan eerder is gemeld voor het Novartis-medicijn Lutathera, een door het EMA en de FDA goedgekeurde radionuclidetherapie voor de behandeling van patiënten met neuro-endocriene tumoren. Uit eerdere preklinische resultaten van voorgeschreven studies blijkt dat het nanodeeltje SN201 veilig is in doses die de verwachte klinische dosis ruim overschrijden.

Samengevat geven de resultaten aan dat 177Lu-SN201 een veelbelovende nieuwe radionuclidetherapie is voor fysiologische targeting en tumorselectieve behandeling van kanker met potentieel gebruik in verschillende tumortypes. De voorbereidingen voor klinische proeven verlopen volgens plan en het doel is om binnenkort een fase 1/2a proef bij kankerpatiënten te starten.