Soleno Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het de inschrijving heeft voltooid in de gerandomiseerde terugtrekkingsperiode van Studie C602, een langetermijnbehandelingsstudie van DCCR (Diazoxide Choline) Extended-Release tabletten voor de behandeling van het Prader-Willi syndroom (PWS). De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft eerder erkend dat de gegevens van de studie de indiening van een New Drug Application (NDA) voor DCCR kunnen ondersteunen. De gerandomiseerde terugtrekkingsperiode van Studie C602 is een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van DCCR waaraan 77 patiënten met PWS deelnamen op 17 locaties in de VS en 5 locaties in het VK.

De deelnemers werden gerandomiseerd om ofwel DCCR ofwel placebo te ontvangen gedurende een periode van vier maanden.