Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. heeft aangekondigd dat TCG GreenChem met succes de eerste productiecampagne heeft afgerond voor het actieve farmaceutische ingrediënt (API) van Ropidoxuridine voor gebruik in het aankomende fase II klinische onderzoek van de onderneming bij patiënten met hersenkanker die bestralingstherapie ondergaan. Daarnaast is het recente verzoek van Shuttle voor een Type B pre-IND vergadering met de FDA voor advies over het voorgestelde Fase II klinische onderzoek goedgekeurd, met als doel schriftelijke antwoorden van de FDA te ontvangen tegen 18 september 2023. Hiermee is de Vennootschap van mening dat het op schema blijft om haar Fase II klinische studie in het vierde kwartaal van 2023 te beginnen.