Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. heeft aangekondigd dat het een overeenkomst heeft gesloten voor de huur van nieuwe laboratorium- en kantoorruimte, met ingang van juni 2023, ter aanvulling van de ontwikkeling van de belangrijkste kandidaat-geneesmiddelen van de onderneming en ter versnelling van bredere diagnostische mogelijkheden voor voorspellende biomarkers. De nieuwe laboratoriumruimte, gelegen in Gaithersburg, Maryland, bevindt zich binnen de Maryland Biotech Corridor. Shuttle Pharma's platform van sensibilisatoren biedt een pijplijn van productkandidaten ontworpen om te voorzien in de dringende klinische behoefte aan nieuwe stralingssensibilisatoren.

De pijplijn van de onderneming omvat Ropidoxuridine, haar belangrijkste klinische sensibilisator kandidaat, om snel groeiende kankercellen gevoelig te maken en selectieve histon deacetylase remmers om kankercellen gevoelig te maken en het immuunsysteem te stimuleren. Daarnaast heeft het bedrijf ook onderzoek verricht in verband met de ontwikkeling van menselijke celculturen voor studies naar gezondheidsverschillen en voorspellende biomarkers van late effecten van straling door middel van prijzen van het National Institutes of Health's National Cancer Institute voor fase I en II Small Business Innovation Research contracten. Het bedrijf vordert zijn geplande Fase II klinische studie van Ropidoxuridine bij hersenkankerpatiënten die bestralingstherapie ondergaan voor glioblastoma.

In september 2022 kondigde het Bedrijf aan een overeenkomst te zijn aangegaan met TCG GreenChem, Inc. voor de productie van Ropidoxuridine, de belangrijkste klinische sensibilisator kandidaat van het Bedrijf, voor gebruik bij het formuleren van het geneesmiddel voor het testen in klinische studies van Ropidoxuridine en RT van kankers. In november 2022 kondigde Shuttle aan dat het Theradex Oncology, een toonaangevende klinische onderzoeksorganisatie, in de arm had genomen om te helpen bij de voorbereiding van haar komende klinische studie van Ropidoxuridine. Het bedrijf bereidt de Investigational New Drug aanvraag voor de studie voor met de verwachting van definitieve indiening bij de FDA in het tweede kwartaal van 2023.