Shionogi & Co., Ltd. kondigde nieuwe gegevens aan van de Europese real-world evidence studie (PERSEUS) van Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol), een innovatieve siderofore cefalosporine, voor de behandeling van kritisch zieke patiënten met carbapenem-resistente (CR) Gram-negatieve (GN) bacteriële infecties tijdens de 34e ECCMID Global (voorheen ECCMID) in Barcelona, 27-30 april 2024. Het PERSEUS-onderzoek is een retrospectief, multicenter, observationeel kaartonderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te beschrijven van het gebruik van cefiderocol in de praktijk bij volwassen patiënten met GN-bacteriële infecties.1 Uit de analyse bleek dat patiënten die cefiderocol kregen een algeheel klinisch succespercentage (primair eindpunt, gedefinieerd als de combinatie van klinische genezing en/of overleving op dag 28) van 84,3% behaalden en een 28-daagse all-cause mortaliteit van 21,5%. De meerderheid van de patiënten had luchtweginfecties (47,9%) veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa (66,7%), Klebsiella pneumoniae (10,0%) en Stenotrophomonas maltophilia (7,7%) als belangrijkste pathogenen.

Daarnaast had 19,5% van de patiënten polymicrobiële infecties. Het onderzoek omvatte 261 ernstig zieke volwassen patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden die minder dan 28 dagen cefiderocol kregen als onderdeel van Shionogi's Early Access Program in Spanje. Van hen was 64,8% resistent tegen alle geteste antibiotica en 44,4% had een mislukte behandeling met eerdere antibiotica.

De patiënten kregen gedurende =72 uur achtereen cefiderocol voor een bevestigde GN bacteriële infectie. De patiënten die in de analyse werden opgenomen, waren ernstig ziek: bijna tweederde (63,2%) lag op de intensive care, 47,1% werd mechanisch beademd en 28% had septische shock. Naast GN bacteriële infecties hadden de patiënten ook ernstige comorbiditeiten, waaronder immunosuppressie (30,3%), vaste of hematologische tumoren (23,8%), diabetes (22,2%), transplantatie (20,7%), chronische nierziekte (13,0%) en chronische obstructieve longziekte (10,3%).

Bij deze 261 patiënten werd cefiderocol over het algemeen goed verdragen, waarbij zes patiënten een bijwerking ondervonden.