Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. heeft aangekondigd dat het bedrijf het bericht van acceptatie van de National Medical Products Administration heeft ontvangen. De aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor WJ47156 tabletten (projectcode: JS125) is geaccepteerd. Relevante informatie is als volgt Geneesmiddelennaam: WJ47156 tabletten; Aanvraagkwestie: Clinical Trial of Domestic Production Registration of Pharmaceutical Product; Acceptatienr.: CXHL2400678, CXHL2400680; Aanvrager: Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.; Conclusie van het onderzoek: Er is besloten om het product na herziening te accepteren volgens de vereisten van Artikel 32 van de Administratieve Vergunningenwet van de Volksrepubliek China.

JS125 is een gerichte histon deacetylases (HDACs) remmer, gezamenlijk ontwikkeld door het bedrijf en Wigen Biomedicine Technology (Shanghai) Co., Ltd., en is bedoeld voor de behandeling van kwaadaardige tumoren, en behoort tot de klasse van epigenetische modulator geneesmiddelen. HDAC's zijn betrokken bij de regulering van het evenwicht tussen acetylering en deacetylering van lysineresiduen van histonen en niet-histon-eiwitten, en het is bekend dat hun expressie nauw samenhangt met het ontstaan en de ontwikkeling van verschillende kwaadaardige tumoren. HDAC's hebben meerdere subtypes.

JS125 kan HDAC1, HDAC2 en HDAC3 selectief remmen en tumoren remmen door celcyclusblokkering te induceren, angiogenese te remmen, immuunrespons te moduleren en senescentie en apoptose van kankercellen te bevorderen, waardoor het doel van tumorbehandeling wordt bereikt.